10 želatiinilahust

ERYTHROTEST TM-AGS (antiseerum inimese globuliinidele) on inimese globuliinide ja monoklonaalsete anti-C3d antikehade antiseerumi segu. Mõeldud doonori ja retsipiendi individuaalse ühilduvuse testimiseks, patsiendi seerumi testimiseks immuunantikehade esinemise suhtes, vere tüüpimiseks mittetäielikke antikehi sisaldavate reaktiividega, otsese Coombsi testi läbiviimiseks erütrotsüütide autosensitiseerimise tuvastamiseks.

Inimese globuliinide vastane seerum saadakse inimese globuliinide suhtes immuunse loomade (küülikute) seerumist. ERYTHROTEST TM-AGS sisaldab peamiselt inimese immunoglobuliinide G vastaseid antikehi. Preparaadile lisatakse komplemendi C3d komponendi vastased monoklonaalsed antikehad. Reaktiiv sisaldab ka stabilisaatorit ja säilitusainet.

Ravimi peamine eesmärk on tuvastada erütrotsüütide sensibiliseerimine G-klassi mittetäielike (mitteaglutineerivate) antikehade abil otsese või kaudse Coombsi testi (antiglobuliini test) abil, seetõttu on reaktiiv standardiseeritud vastavalt selle IgG-vastasele aktiivsusele. Inimese globuliinide suhtes antiseerumit kasutav antiglobuliini test suurendab antikehade määramise tundlikkust ja seetõttu on kaudse antiglobuliini testi abil soovitatav läbi viia individuaalse ühilduvuse test, seerumi uuring immuun antikehade olemasolu kohta, D-antigeeni (DU) nõrkade vormide määramine. LISS-i lahuse kasutamine kiirendab antikehade fikseerimist, mis lühendab oluliselt reaktsiooniaega.

Kõlblikkusaeg - 1 aasta temperatuuril 2–8 o C. Väljalaskevorm - vedel kasutusvalmis

2 ml klaaspudelites ja 2, 5 ja 10 ml plastist tilgutipudelites.

ERÜTROTEST тм -LISS (madala ioonilise tugevusega lahus, madal ioonilise tugevusega lahus). Madala ioonse tugevusega keskkonnas toimub inimese mittetäielike antikehade fikseerimine erütrotsüütidel kiiremini ning suureneb ka antigeeni-antikeha kompleksi tugevus. Vere Rh-kuuluvuse ning doonori ja retsipiendi vere kokkusobivuse määramiseks on soovitatav madala ioonse tugevusega isotooniline lahus (LISS), kasutades kaudset antiglobuliini testi (kaudne Coombsi test).

Kõlblikkusaeg: 2 aastat temperatuuril 2-8 ° C. Väljalaskevorm: vedelpreparaat, valmis kasutamiseks 10 ml klaas- või plastpudelites.

Komplekt "ERITROTEST ™ -ANTI-IG" - reagentide komplekt erütrotsüütide sensibiliseerimise tuvastamiseks G-klassi mittetäielike (mitteaglutineerivate) antikehadega, kasutades otsest või kaudset Coombsi testi (antiglobuliini test).

Komplekt sisaldab: ERITROTEST TM-AGS (5 ml tilgutiga klaaspudelis) ja ERITROTEST TM-LISS (2 pudelit 10 ml). Komplekti komplekti saab kliendi soovil muuta.

Kõlblikkusaeg: 1 aasta temperatuuril 2–8 ° C.

Polyglukin 33 on 33% dekstraanilahusel põhinev reaktiiv, mis on mittetäielike (IgG) antikehade võimendaja. Põhjustab mittetäieliku seerumi või monoklonaalsete antikehade poolt sensibiliseeritud erütrotsüütide aglutinatsiooni. Seda kasutatakse doonorerütrotsüütide antikehade tuvastamiseks, kui testitakse ühilduvust "polüglutsiini testis".

Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Väljalaskevorm: vedelpreparaat, valmis kasutamiseks 10 ml klaas- või plastpudelites.

ŽELATIINILAHUS 10%

Juhised ravimi ZHELATINA SOLUTION 10% meditsiiniliseks kasutamiseks

10 ml lahust sisaldab meditsiinilist želatiini 1 g;

abiained: naatriumhüdroksiidi lahus, naatriumkloriid, destilleeritud vesi.

Rakendusviis. Enne kasutamist tuleb želatiinilahusega ampulli kuumutada veevannis temperatuuril 48 ° C, kuni sisu on vedel..

Rh-faktori määramiseks konglutinatsioonimeetodil kasutage želatiinilahust vastavalt standardsetele meetoditele.

Avatud ampulle hoitakse külmkapis mitte rohkem kui 3 päeva. Ärge kasutage želatiinilahust toatemperatuuril hägusena või kleepumatuna.

Säilitamistingimused.

10% želatiini lahust ampullides laboratoorse töö jaoks hoitakse jahedas ja pimedas kohas. Aegumiskuupäev - 12 kuud.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Märksõnad: želatiinilahus 10% juhised, želatiinilahus 10% pealekandmine, želatiinilahus 10% koostis, želatiinilahus 10% ülevaated, želatiinilahus 10% analoogid, želatiinilahus 10% annus, ravimželatiinilahus 10%, želatiinilahus 10% hind, želatiinilahuse 10% kasutusjuhised.

Želatiinilahus 10%

Säilitamistingimused Želatiinilahus 10%

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Jäta oma kommentaar

• FSR 2012/14072

• FSR 2009/05225

RLS ® ettevõtte ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite manustamise meetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.

Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.

Meditsiiniline želatiin

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Retsept

Rahvusvaheline:

Rp.: Sol. Gelatinae medicis 10% 10,0

D. t. d. N. 10 amp. N. 10

S. 10-20 ml (lapsed 5-10 ml) naha all

Venemaa:

farmatseutiline toime

Meditsiiniline želatiin (Gelatina medicalis) on osaliselt hüdrolüüsitud kollageen (sidekoe valk), mis saadakse loomade luude ja kõhre töötlemisel (denatureerimisel).

10% želatiinilahus on vereplasma (plasmaasendaja) asendamise vahend, mida tänapäevases kliinilises praktikas kasutatakse laialdaselt vere hüübivuse suurendamiseks hemostaasi süsteemi kriitiliste häirete korral - mao-, soole- ja kopsuverejooksu korral, kalduvus nahaverejooksule ja limaskestade veritsusele (hemorraagiline) sündroom), samuti kiiritushaigusega.

Rakendusviis

Täiskasvanutele:

Intravenoosseks tilgutamiseks manustamiseks ei ole ravimi standardset annust: annus ja kestus määratakse igal juhul individuaalselt - võttes arvesse verekaotuse mahtu, samuti südame kokkutõmbumise sagedust, vererõhku, uriini mahtu ja koe turse astet..

Mõõduka verekaotuse korral ja operatsioonieelseks profülaktikaks on želatiini 10% lahuse annus vahemikus 500 ml kuni 1 liiter 1-3 tunni jooksul. Ja raske hüpovoleemia (ringleva vere mahu vähenemine) ravis - 1-2 liitrit samal ajal.

Eluohuga hädaolukordades on ravimi manustamisviis kiire infusioon (intravenoosne manustamine rõhu all), annus on vähemalt 500 ml. Šoki korral võib želatiini 10% lahuse päevane annus olla 10-15 liitrit.

Kopsu-, mao-, soole- ja muu verejooksu korral võetakse hemorraagilise diateesi ravimisel želatiinilahus suu kaudu - üks supilusikatäis iga 1-2 tunni järel.

Subkutaanse süstimisega tehakse süst reie esipinnale, annus on 10-50 ml. Süstekohale kantakse kompress. Intravenoossel manustamisel arvutatakse annus: 0,1-1 ml 10% lahust 1 kg kehakaalu kohta. Enne ravimi kasutuselevõttu tuleb see soojendada kehatemperatuurini.

Näidustused

Hüpovoleemia (ennetamine ja ravi): traumaatiline, põletushaavad, hemorraagiline ja toksiline šokk. Vere paksenemisega kaasnevad seisundid (hemodilutsiooni eesmärgil).

Kehaväline vereringe. Vererõhu langetamise ennetamine seljaaju või epiduraalanesteesia abil. Lahustina insuliini manustamiseks (et vähendada selle kadusid seoses adsorptsiooniga infusioonimahutite ja -torude seintel).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüpervoleemia, raske CHF

Kõrvalmõjud

Süstekohas on valu võimalik väikeste nekroosi fookuste ilmnemise, kehatemperatuuri tõusu, proteinuuria, naha allergiliste reaktsioonide tõttu.

Väga harvadel juhtudel tekib valulik šokk.

Želatiinilahus 10%

Meditsiinieksperdid vaatavad kogu iLive'i sisu üle, et see oleks võimalikult täpne ja faktiline.

Teabeallikate valimiseks on meil ranged juhised ja lingime ainult mainekate veebisaitide, akadeemiliste uurimisasutuste ja võimaluse korral tõestatud meditsiiniuuringutega. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on interaktiivsed lingid sellistele uuringutele.

Kui arvate, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage klahvikombinatsiooni Ctrl + Enter.

• ATX-kood
• Aktiivsed koostisosad
• Näidustused kasutamiseks
• Vabastamisvorm
• Farmakodünaamika
• Farmakokineetika
• Kasutamine raseduse ajal
• Vastunäidustused

• Kõrvalmõjud
• Manustamisviis ja annustamine
• Üleannustamine
• Koostoimed teiste ravimitega
• Säilitamistingimused
• Säilitusaeg
• Farmakoloogiline rühm
• farmatseutiline toime
• ICD-10 kood
• Tootja

Meditsiiniline želatiin (Gelatina medicine.

10% želatiinilahus on vereplasma (plasmaasendaja) asendamise vahend, mida tänapäevases kliinilises praktikas kasutatakse laialdaselt vere hüübivuse suurendamiseks hemostaasi süsteemi kriitiliste häirete korral - mao-, soole- ja kopsuverejooksu korral, kalduvus nahaverejooksule ja limaskestade veritsusele (hemorraagiline) sündroom), samuti kiiritushaigusega.

ATX-kood

Aktiivsed koostisosad

Farmakoloogiline rühm

farmatseutiline toime

Näidustused želatiinilahuse kasutamiseks 10%

10% želatiinilahust kasutatakse ringleva vere mahu vähenemise (hüpovoleemia) vältimiseks ja selle taastamiseks traumaatilise, põletushaavade, hemorraagilise ja toksilise šoki korral. Haiguste spekter, milles kasutatakse želatiinilahust, hõlmab hemorraagilist diateesi, hemofiiliat ja muid verehüübimishäiretega seotud haigusi.

Näidustused želatiini 10% lahuse kasutamiseks on patoloogilised seisundid, millega kaasneb vere paksenemine - punaste vereliblede arvu vähendamiseks plasmas (hemodilutsioon).

Seda ravimit kasutatakse kunstlikes (kehavälistes) vereringesüsteemides ning seljaaju- või epiduraalanesteesias - vererõhu languse vältimiseks..

Lisaks kasutatakse suhkruhaiguse infusioonravi korral 10% želatiinilahust lahustina - insuliini kadu vähendamiseks selle intravenoosse manustamise ajal..

Vabastamisvorm

Ravimi vabastamise vorm - 10% steriilne lahus 10 ml ampullides.

Farmakodünaamika

10% želatiini lahuse farmakodünaamika on tingitud asjaolust, et selle hemostaatilise aine kasutuselevõtt toob kaasa vereringesüsteemis ringleva vere mahu suurenemise (mahtu asendava toime kestus on 5 tundi). Selle tulemusena suureneb venoosse vere vooluhulk südamesse (venoosne tagasivool) ja vereringe minutimaht (MCV), vererõhk tõuseb ja kudede verevahetus (perfusioon) paraneb. Lisaks muutub veri vähem viskoosseks ja ringleb kapillaarides kiiremini. Erütrotsüütide settimise määr (ESR) suureneb, kuid hiljem normaliseerub.

10% želatiinilahus aitab kaasa asjaolule, et rakkudevahelise ruumi vedelik naaseb vaskulaarsüsteemi, vähendades seeläbi interstitsiaalse (interstitsiaalse) turse riski. 10% želatiinilahus tagab šokiseisundis patsientide neerufunktsiooni säilimise, kuna see põhjustab suure hulga uriini eraldumist (osmootne diurees).

Farmakokineetika

Suure hulga madala molekulmassiga fraktsioonide sisalduse tõttu väljub 10% želatiinilahus verest piisavalt kiiresti: kaks tundi pärast manustamist on selle ülejäänud osa mitte üle 20%. Lahuse poolväärtusaeg on 9 tundi. Enamiku plasmaasendajate eritumine (eritumine) toimub neerude kaudu, kuni 15% sisseviidud ainest eritub soolestik. Looduslikku päritolu lahus organismi ei kogune: ülejäänud 10% laguneb organismis ensümaatilise lagundamise teel.

ZHELATIN MEDICAL: Kasutusjuhend

Meditsiiniline želatiin on sidekoe valgu - kollageeni osalise hüdrolüüsi puhastatud produkt, mis sisaldub loomade luudes ja kõhredes.

ATX-kood: V04C. Diagnostilised tööriistad.

Näidustused kasutamiseks

• Vere hüübimise suurendamiseks verejooksu (mao, soolte, kopsu), hemorraagilise sündroomi, kiiritushaiguse, jala veenilaiendite, naha sügeluse korral.
• Lahustuvate kapslite (näiteks Ovale tüüpi želatiinikapslid) valmistamiseks, ravimite (näiteks želee või rasvavabad salvid) valmistamiseks abiainena õliemulsioonide valmistamisel..
• Želatiini kasutatakse söötmete valmistamiseks ja histoloogilises tehnikas.
• Rh-faktori määramine konglutinatsioonimeetodil.

Rakenduseeskirjad

Želatiini manustatakse suu kaudu 5-10% lahuses, 1 spl iga 1-2 tunni järel.

Steriilne annullitud kehatemperatuurini kuumutatud 10% želatiini lahus süstitakse parenteraalselt reieluu naha alla - 10–50 ml või intravenoosselt - kiirusega 0,1–1 ml 10% lahust 1 kg kehamassi kohta..

Naha sügeluse korral kasutatakse üldist želatiinivanni (0,5 kg želatiini vanni kohta).

Veenilaiendite jalgade haavandite korral kasutage tsinkliimist valmistatud "saapaid" (želatiin - 30 osa, tsinkoksiid - 50 osa, glütseriin - 50 osa, destilleeritud vesi - 85 osa). Pehme harjaga veevannis lahustatud liim kantakse naha kahjustatud piirkonnale ja kaetakse marlisidemega, ka sideme pind määritakse liimiga. Korda mitu korda.

Koostis ja vabanemisvorm

Meditsiinilise želatiini retsept

• Kuiv meditsiiniline želatiinipulber.
• 10% želatiinilahus 10 ml ja 25 ml ampullides, 10 ampulli pakendites. 100 ml lahust sisaldab: meditsiiniline želatiin - 10 g; abiained: naatriumhüdroksiidi lahus 0,1 N - kuni pH 6,0–7,2, naatriumkloriid - 0,5 g, süstevesi - kuni 100 ml.

Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused

Hoida jahedas ja pimedas kohas. Saadaval ilma retseptita.

Meditsiinilise želatiini kõlblikkusaeg: lahus - 1 aasta.

Želatiinipreparaadid

Želatiinne käsn on hemostaatiline aine, mida kasutatakse parenhümaalsetest elunditest kapillaaride verejooksu peatamiseks operatsioonide käigus tekkinud õõnsuste tamponaadiks..

Želatinool - 8% kolloidne lahus osaliselt tükeldatud söödavast želatiinist, mida kasutatakse plasma asendusainena šoki (operatiivne ja traumaatiline), verevalumite, operatsiooniks ettevalmistamise, keha detoksikatsiooni jaoks.

Atribuudid

Meditsiiniline želatiin (gelatina medicalis, gelatina alba, ladina keelest gelare - "külmutada, külmuda, tuim") - värvusetud või kergelt kollakas õhukesed, lõhnata lehed. Külmas vees paisub ja pehmeneb želatiin tugevalt. Pärast kuumas vees paisumist lahustuv, moodustab lahuse jahutamisel geeli

Želatiini lahus on värvitu või nõrga värvusega želatiinimass, mis kuumutamisel muutub vedelaks.

309. Gelatina rnedicinalis

309. Gelatina rnedicinalis

Osaline kollageeni hüdrolüüsiprodukt.

Kirjeldus. Värvusetud või kergelt kollakad poolläbipaistvad painduvad lehed või väikesed lõhnatud plaadid.

Lahustuvus. Külmas vees praktiliselt ei lahustu, kuid paisub ja pehmeneb, imades järk-järgult vett 6–10 osani oma kaalust. Lahustub pärast turset kuumas vees, äädikhappes ning glütseriini ja vee segus, alkoholis, eetris ja kloroformis praktiliselt ei lahustu.

Autentsus. 0,2 g ravimit lahustatakse pärast esialgset paisumist 20 ml vees kuumutamisel temperatuurini 60-70 °. 2 ml-le sellele lahusele lisatakse 0,5 ml tanniinilahust; flokuleeritud sade.

Kui 2 ml samale lahusele lisatakse 0,5 ml eelnevalt lahjendatud vesinikkloriidhappega hapestatud kaaliumdikromaadi lahust, moodustub kollane sade.

5 ml samale lahusele lisatakse 5-7 tilka naatriumhüdroksiidi lahust ja 2-3 tilka vasksulfaadi lahust; ilmub lilla värv.

Lõhn. Ravimi värskelt valmistatud kuumal vesilahusel (1: 10) ei tohiks olla mädanenud lõhna.

Lahenduse selgus. Ravimi lahusel (1: 40) võib 2 cm paksuse kihina vaadates olla vaid väike opalestsents ja see ei tohiks olla hägusem kui standard nr 4..

pH 5,0–6,0 (1% vesilahus, potentsiomeetriliselt 30 ° juures).

Suhteline viskoossus. Valmistage standardne 14,82% želatiinilahus koguses 250 ml.

Kaalutud želatiini kogus grammides (X) 100 ml lahuse valmistamiseks arvutatakse järgmise valemiga:

kus a on želatiini niiskusesisaldus protsentides; b - tuhasisaldus želatiinis protsentides.

Osa želatiinist pannakse jahvatatud korgiga purki ja jäetakse 1 1 /₂ paisuta tundide kaupa sobivas koguses vett.

Paisunud želatiin lahustatakse segades veevannis temperatuuril 50 °, seejärel hoitakse lahust 30 minutit temperatuuril 42 ° ja filtreeritakse läbi marli..

200 ml valmistatud lahust valatakse Engleri seadmesse indikaatorite tasemeni.

Lahus tühjendatakse hetkel, kui selle temperatuur on 40 °. 200 ml lahuse aegumisaeg märgitakse stopperile. Selle aja suhe 200 ml vee voolamise temperatuurini 20 ° C annab suhtelise viskoossuse väärtuse, mis peaks olema vähemalt 10.

Geeli jõud. Ravimi 1,5% lahus valmistatakse veevannis pärast esialgset külmas vees paisutamist temperatuurini 55-60 °, valatakse 20 ml saadud lahust klaasi läbimõõduga 40-50 mm ja jäetakse ööseks temperatuurile 15-20 °. Hiljemalt 18 tundi hiljem peaks klaasis olev lahus muutuma passiivseks želeeks, mis ei liigu klaasi 90 ° kallutamisel..

Tugevus 10% želatiinine želee. Valmistage ravimi 10% lahus koguses 100–120 ml (võttes arvesse tegelikku niiskus- ja tuhasisaldust, nagu on märgitud jaotises „Suhteline viskoossus“), kuumutades veevannis 55–60 ° -ni pärast esialgset paisumist külmas vees 17 tundi..

Želatiinist želee tugevuse määramiseks kasutatakse seadet Valenta, mis koosneb liikuvast vertikaalsest vardast, mille alumises otsas on messingist seenekujuline otsik läbimõõduga 16 mm ja kõrgus 5 mm. Sobiva raskuse asetamiseks on varda ülemise otsa külge kinnitatud alus.

Meetodi põhiolemus on määrata varda tarretise pinnale kastmiseks vajaliku koormuse mass enne selle purunemist..

Valmistatud 10% želatiinilahus koguses 50 ml pannakse klaasi läbimõõduga 45-50 mm ja pärast lahuse jahutamist toatemperatuuril kuni želee moodustumiseni hoitakse seda 18 tundi temperatuuril 7-8 °. Enne tugevuse määramist asetatakse želeega klaas veevanni temperatuuril 15 ° ja hoitakse 2 tundi. Seejärel määratakse želee tugevus, mille jaoks valatakse varda toele asetatud klaasi lask (samal kiirusel - 10-12 g / sek), kuni varda rõhk želee pinnal saavutab želee elastsust ületava väärtuse ja sellest tulenev pinna purunemine. Tarretise kõvaduseks loetakse grammides väljendatud koormus, mis peab olema vähemalt 1200 g.

10% želatiiniga želee sulamistemperatuur ei ole madalam kui 32 ° (meetod 3). 10% želatiinist želee valmistatakse nagu ülalpool.

Väävelanhüdriid. 10 g tükeldatud preparaati pannakse 1-liitrisesse ümmargusesse kolbi, lisatakse 50 ml vett ja lastakse 15 minutit paisuda, seejärel lisatakse veel 50 ml vett, 5 ml fosforhapet ja segu destilleeritakse auruga. Destillaat kogutakse 30 ml veega vastuvõtjasse. Destilleerimine toimub 1 tund, reguleerides veeauru voogu nii, et selle aja jooksul saadakse umbes 400 ml destillaati.

Destillatsioonile lisatakse 1-2 ml tärklise lahust ja tiitritakse 0,1 N-ga. joodilahus mikrobüretist kuni sinise värvimiseni.

1 ml 0,1 N. joodilahus vastab 0,003203 g SO₂, mida valmistises ei tohiks olla rohkem kui 0,075%.

Kaalulangus kuivatamisel. Umbes 1 g purustatud preparaati (täpselt kaalutud) kuivatatakse karbis temperatuuril 105–110 ° kuni püsiva kaaluni. Kaalulangus ei tohiks ületada 16%.

Tuhk ja raskmetallid. 1 g preparaadi tuhk ei tohiks ületada 2% ja see peab vastu pidama raskmetallide testile (preparaadis mitte rohkem kui 0,0005%).

Arseen. 0,5 g ravimit ei tohiks arseenile reageerida.

Želatiini bakterioloogiline uuring viiakse läbi 10% želatiinilahusest (lk 962 '):

a) bakterite koguarv 1 g želatiinis ei ületa 10 000;

b) Escherichia coli rühma bakterite sisaldus külvamisel 3 kaussi
Ki Petri, 0,1 g želatiini pole lubatud;

c) patogeensete mikroorganismide sisaldus (0,025 g želatiinis)
ei ole lubatud;

d) želatiini vedeldavate bakterite sisaldus 1 g želatiinis ühe kohta
10 cm läbimõõduga Petri tassi pind ei ole lubatud.

Ladustamine. Hästi suletud anumas, mis kaitseb niiskuse eest.

Märge. Süstelahuste jaoks vajalik želatiin peab lisaks vastama järgmistele nõuetele:

• 1. Ravimi lahus (1: 10) ei tohiks olla hägusem kui standard nr 3;
• 2. 10% ravimi lahus peab vastu pidama pürogeensuskatsele; katseannus 10 ml 1 kg looma kohta (lk 953).

10% želatiinilahuse ja 33% polüglutsiini lahuse müük

Head kliendid, ettevõte "Sangvitest" hakkab müüma 10% želatiinilahust ja 33% polüglütsiini lahust.

Želatiinilahus 10%

• Aegumiskuupäev - 6 kuud.
• Pakendamiskulud - 1500 rubla.
• Kasutatakse mittetäielikel antikehadel põhinevate reaktiividega töötamisel.
• Üks pakend koosneb kaheksast 10 ml pudelist.

Polüglutsiini lahus 33%

• Pakendamiskulud - 1600 rubla.
• Põhjustab mittetäielike IgG antikehadega sensibiliseeritud erütrotsüütide aglutinatsiooni.
• Üks pakend koosneb 10-st 10 ml viaalist.

Reagentide maksumus on näidatud ilma transpordikuludeta.

Želatiinilahused

Piiratud tursega VMV lahuste valmistamine

Želatiin - loomsete valkude segu - loomade sidenahas, kõhrkoes, kõõlustes ja luudes sisalduva kollageeni osalise hüdrolüüsi produkt. Keemiliste sidemete ("sillad") olemasolu tõttu on želatiinist makromolekulide ahelad üksteisega "ristsillatud" ning neil puudub võimalus üksteisest eralduda ja lahusesse minna. Turse tagajärjel moodustub elastne želee. Tarretis võib aga lahusesse minna, kui lahustit, millesse see on kastetud, kuumutatakse. Samal ajal sulab želee ja seguneb lõpmatuseni lahustiga. Näiteks:

13. 4. Retsept: Sol. Želatiinid 2,5% 100 ml

Signa: Klistiiri jaoks.

Määratud retsept on vedel ravimvorm - piiratud tursega VMV želatiini vesilahus. Lahuse maht on 100 ml. Valmistame retsepti mass-maht kontsentratsioonis.

PÄRAST_% želatiin retseptis 2,5% 0 С (temperatuuri tõus on molekulidevaheliste sidemete purunemise allikas), kuni želatiin on täielikult lahustunud. Soe lahus filtreeritakse väljastamiseks pudelisse läbi marli.

Oranž klaaspudel on tihedalt suletud keeratava korgiga plastkorgiga. Kaunista sildiga "Sisemine" koos hoiatavate tekstidega "Hoida jahedas ja pimedas kohas", "Enne kasutamist loksutada", "Hoida lastele kättesaamatus kohas", kleepida retsepti number.

Želatiinilahuste puhul, mille kontsentratsioon on suurem kui 1,5%, on vajalik hoiatav kiri "Enne kasutamist soojendage kuni lahuse moodustumiseni", pudel tuleb sukeldada sooja vette, nii et želee raam laguneb ja tekib kergesti liikuv vedelik.

Lisamise kuupäev: 2014-01-15; Vaatamisi: 1478; autoriõiguste rikkumine?

Teie arvamus on meile oluline! Kas postitatud materjalist oli abi? Jah | Mitte

3.1. Liimide ja lahuste valmistamine

3.1.1. Nisuliim

Ligikaudu 12% kontsentratsiooniga nisuliim (jahuliim), mida kasutatakse peaaegu kõigis taastamisprotsessides, valmistatakse vastavalt retseptile:

Kõrgeima klassi nisujahu 40 g

Destilleeritud vesi 297 g (või ml)

Želatiin (foto või toit) 3 g

Glütseriin 2,5 g (40 tilka = 2 ml)

Etüülalkohol 96% 4,5 g

Nipagiin 0,645 g (1,5% kuivainest)

Varustus. Elektripliit, portselanist tass, portselanist või klaasist klaasid, sõel (nailonvõrguga), puidust või portselanist lusikas, klaasipulgad, emailkastrul (või veevann).

Tähelepanu! Ärge kasutage alumiiniumist riistu ja lusikaid!

Kokkamine. Liim valmistatakse kõrgekvaliteedilisest nisujahust 1% želatiinilahuses. Želatiinilahuse valmistamiseks valatakse 3 g želatiini 297 ml vette ja lastakse 8 tundi paisuda. Paisunud želatiini kuumutatakse klaaspulgaga segades veevannis, kuni see on täielikult lahustunud, ja seejärel filtreeritakse läbi marli või peene sõela. Jahu, umbes 50 g, kuumutatakse portselanist tassis keevas veevannis 1 tund pidevalt segades. Seejärel jahutatakse jahu ja kaalutakse 40 g. Valage see portselanist tassile, valage ettevalmistatud želatiinilahus toatemperatuuril, segage hoolikalt ja hõõruge seejärel läbi sõela teise tassi..

Liimi keedetakse veevannis pidevalt segades, kuni saadakse suhteliselt läbipaistev mass (10-15 minutit). Siis nad jahtuvad, ka segades, nii et pinnale ei moodustuks kile.

Jahutatud liimile lisatakse alkoholis lahustatud ja läbi vati filtreeritud glütseriin ja nipagiin, kõik segatakse põhjalikult (kui on olemas elektriline segisti, siis on parem seda kasutada).

Valmistatud homogeenne mass valatakse alkoholiga pühitud tassi, kaanega kaanega ja hoitakse külmkapis.

3.1.2. Želatiinne suurus

Želatiini suurus on 0,5% želatiinilahus, mida kasutatakse värvikihi kinnitamiseks (vt punkt 3.3), samuti paberi suuruse täiendamiseks pärast keemilist töötlemist (vt punkt 3.8.2). Valmistage želatiin suurusega vastavalt retseptile:

Destilleeritud vesi 99,5 ml

Kokkamine. 0,5 g želatiini leotatakse 8 tundi 99,5 ml destilleeritud vees. Seejärel kuumutatakse seda veevannis, kuni see on täielikult lahustunud, ja filtreeritakse läbi marli või peene sõela. Valmis lahust hoitakse külmkapis..

3.1.3. Dammari alkoholilahus

Dammari lahendust kasutatakse itaalia, grafiitpliiatsi, sangviiniga tehtud ebastabiilsete pealdiste ja jooniste kinnitamiseks (vt jaotis 3.3). Valmistage lahus vastavalt retseptile:

Etüülalkohol 96% 97 g (123 ml)

Kokkamine. 3 g dammari lahustatakse 97 g (umbes 123 ml 20 ° C juures) 96% etüülalkoholis. Lase umbes päev seista, kuni ülejäänud vaik muutub valgeks. Lahus filtreeritakse läbi filterpaberi (eelistatavalt läbi tuhavaba filtri). Hoida pimedas kohas.

3.1.4. Isingklaas

Erinevate kontsentratsioonide lahuste kujul olevat tuuraliimi kasutatakse suuremõõtmeliste teoste kopeerimisel (vt punkt 3.9.4), teoste paljundamisel üheaegselt paberil ja lõuendil (punkt 3.9.6), rikutud jooniste paljundamisel, kui põhi ja tehnika (värvilised materjalid) ) ei lase niiskust (punkt 3.9.5.3), kui kopeerid pastelle lõuendil (punkt 3.9.8).

Lahuste valmistamiseks võtke tuuraliim, kuid kõigepealt vabastatakse see lahustumatutest lisanditest ja kaitstakse hallituse eest antiseptiliselt.

Tuuraliimi puhastamine ja antiseptiline töötlemine.

Vajalik kogus väikesteks tükkideks purustatud kuiva liimi kaalutakse ja asetatakse anumasse, valatakse külma destilleeritud või keedetud veega nii, et vesi kataks liimi täielikult. Lase 12–14 tundi paisuda. Liimi paisumist peetakse täielikuks, kui tükkidesse ei jää tahket südamikku. Seejärel kogutakse liimitükid väikestesse tükkidesse ja sõtkutakse kätega, kuni moodustub homogeenne valge tainas mass. Püreestatud liimitükid kantakse kastrulisse ja täidetakse järk-järgult veega, milles tekkis turse, lahustades tükid kätega selles vees.

Pärast selle toimingu lõpetamist pange pann liimiga veevanni (veetemperatuur vannis 70 ° C) ja kuumutage hoolikalt segades, kuni liim on täielikult lahustunud ja moodustub läbipaistev mass. Tähelepanu! Liimilahust on võimatu kuumutada lahtisel tulel - viskoossus väheneb ja lahuse adhesiivsus väheneb!

Valmistatud liimlahus filtreeritakse lahustumata kilede eemaldamiseks soojas olekus läbi topeltkihi. Liimi kaitsmiseks hallituse ja bakterite eest (vt punkt 2.6.3) lisatakse sellele antiseptik - naatriumpentaklorofenolaat 1% massist kuivliimi.

Arvestatud kogus antiseptikumi lahustatakse klaasis minimaalse koguse veega, filtreeritakse läbi topeltkihi marli, lisatakse filtreeritud liimilahusele ja segatakse hoolikalt.

Tähelepanu! Naatriumpentaklorofenolaat on mürgine! Ohutusmeetmete kohta sellega töötamisel vt Ch. kümme.

Valmistatud liimilahus valatakse tasasesse madala emailiga kaussi ja jäetakse tahenema. 10–12 tunni pärast (olenevalt õhu temperatuurist ja niiskusest) lõigatakse liim noaga 2x2 cm ruutudeks. Asetage kilele ja kuivatage vabas õhus.

Erineva kontsentratsiooniga liimi töölahuste valmistamine.

Kuiv liim sisaldab 12-15% vett ja seetõttu on sellise liimi kontsentratsioon 88-85%. Seda asjaolu tuleb lahenduste koostamisel arvestada. Arvutus tehakse vastavalt "ristireeglile".

Arvutusnäide.

Seal on liimikuubikud kontsentratsiooniga 85% (ülejäänud 15% on vesi). Peame saama 15% liimi. Risti reegli kohaselt kirjutame kahe rea ristumiskohas kindlaksmääratud lõppkontsentratsiooni 15% ja algkomponentide kontsentratsioonid - joonte ülemistesse otstesse. Seejärel lahutame iga rea ​​jaoks ühe sellel seisva numbri teisest ja paneme sama rea ​​vabasse otsa kirja erinevuse (arvutuste suunad on näidatud nooltega). Saadud numbrid, mis asuvad allpool asuva vastava rea ​​lõpus, näitavad, kui palju iga komponendi massiühikuid tuleks võtta, et saada konkreetse lõppkontsentratsiooniga lahus.

Arvutused: 85 - 15 = 70, 15 - 0 = 15.

Kontrollige: 15 g 85% kontsentratsiooniga "kuiva" liimi sisaldab:

15x85 / 100 = 12,75 g liimi.

Lisage 15 g liimile 85% kontsentratsiooniga 70 g vett. Kogumass muutub: 15 + 70 = 85 g. Need 85 g sisaldavad 12,75 g liimi, s.t. lõplik kontsentratsioon on võrdne järgmisega:

12,75x100% / 85 = 15%

Seega on arvutus õige: peate võtma 15 g algset "kuiva" liimi (85%) ja lisama 70 g (ml) vett.

Tabel 1 näitab "kuiva" liimi (milles veesisaldus on 15%) ja vee kogust, mis tuleb sellele liimile lisada vajaliku kontsentratsiooniga liimilahuse saamiseks.

TABEL 1

Erineva kontsentratsiooniga liimilahuste valmistamiseks vajalik kogus kalaliimi ja vett

Tabeliandmed arvutatakse ristireegli järgi, seetõttu on liimilahuse kogumass kõigil juhtudel sama ja võrdne 85 g-ga. Suure koguse lahuse valmistamiseks tuleks võtta mitu komponenti. Näiteks peate valmistama mitte 85 g 15% liimilahust, vaid 170 g, st. 85 x 2. Nii et peate võtma: 15 x 2 = 30 g "kuiva" liimi ja 70 x 2 = 140 g vett.

Liimilahuse valmistamise meetod.

Antiseptilise liimi kuivatatud kuubikud kaalutakse, valatakse vajaliku koguse veega, lastakse 12 tundi paisuda ja seejärel valmistatakse veevannis (temperatuuril vannis 70 ° C) liimi töölahus. Lahus valatakse mõõtemahutisse ja valmistamise ajal aurustunud vesi lisatakse vajalikule mahule. Teatud kontsentratsiooniga olemasoleva liimilahuse lahjendamiseks kasutage sama ristreeglit.

Näiteks peate valmistama 10% lahuse 15% lahusest. Risti reegli kohaselt:

Niisiis, peate võtma 10 g 15% liimilahust ja lisama neile 5 ml vett.

3.1.4.1. Kalaliim "jalgadele"

Seda liimi kasutatakse graafiliste tööde paigaldamisel matile (vt 7. peatükk). Valmistatud retsepti järgi:

Antiseptikuga kalaliim 10 g

Destilleeritud vesi 90 ml

Glütseriin 15 tilka

Kokkamine. Liim valatakse veega üle ja lastakse 12 tundi paisuda, seejärel lahustatakse see segades veevannis (70 ° C) umbes 30 minutit. Jahutatud, kuid kõvastumata liim kantakse õhukese ühtlase kihina koos flöödiga paberimassile, mis ei sisalda puidumassi.

Linad kuivatatakse köiel ja hoitakse kilesse mähituna.

3.1.4.2. Servaliim

Tisleri liim 40 g

Antiseptikuga kalaliim 40 g

Glütseriin 20 tilka (1 ml)

Destilleeritud vesi 200 ml

Eraldi klaasist tassides valatakse 40 g kala ja 40 g puiduliimi võrdsetes kogustes 100 ml vett. Lase 12 tundi paisuda. Soojendage segades veevannis täieliku lahustumiseni, seejärel ühendage mõlemad lahused ja lisage glütseriin. Kasutage liimi soojas olekus (35–40 ° C), kuumutatuna veevannis (kuna liim kõveneb toatemperatuuril).

3.1.5. Jooditärklise indikaatorpaber

Seda kasutatakse oksüdantide (antud juhul - vaba kloori paberil - vt näiteks punkt 3.7) tuvastamiseks, mille olemasolul see muutub siniseks, kuna vabanev kloor vabaneb..

3 g kartulitärklist jahvatatakse uhmris põhjalikult ja segatakse 25 ml destilleeritud veega, kuni saadakse homogeenne mass (puder). Mass valatakse aeglaselt 225 ml keeva destilleeritud vette, keetmist jätkatakse 1-2 minutit, seejärel lahus jahutatakse. Lisage 1 g kaaliumjodiidi KI ja 1 g sooda Na ₂CO₃, lahjendatakse veega mahuni 500 ml ja segatakse hoolikalt.

Hea kvaliteediga filterpaber (kromatograafiapaber või paber - filtripõhi) immutatakse valmistatud lahusega ja kuivatatakse puhtale klaasile laotades või kuivatatakse fööniga (ei saa päikese käes kuivatada!).

Kuiv paber lõigatakse 1x5 cm suurusteks ribadeks ja hoitakse pimedas klaaspurgis koos jahvatatud korgiga, eraldi reagentidest.

Tähelepanu! Kõik need toimingud tuleb teha puhtas ruumis, kus keemilist töötlemist ei toimu..

3.1.6. Aniliinsulfaat

Aniliinsulfaadi lahust kasutatakse puidumassi tuvastamiseks paberist. Selle kiudude juuresolekul muutuvad paberid, millele tilgake lahust, kollaseks. Ettevalmistus.

5 g aniliinsulfaati lahustatakse 50 ml destilleeritud vees, filtreeritakse ja lisatakse 1 tilk kontsentreeritud väävelhapet.

Hoidke reagenti tumedas klaasist pudelis, millel on jahvatatud kork.

3.1.7. Desinfitseerivad lahused

Nipagiini alkoholilahuste valmistamine (2% ja 5%).

2 ja 5 g nipagiini lahustatakse toatemperatuuril 98 g (123 ml) ja vastavalt 95 g (120,2 ml) 96% etüülalkoholis. Hoida jahvatatud korgiga kolvis (mis tahes klaasist).

Lõuendil pastellide desinfitseerimiseks kasutatakse 2% nipagiini lahust (vt punkt 4.1).

Paberil oleva graafika desinfitseerimiseks kontaktmeetodil kasutatakse 5% nipagiini lahust (vt punkt 2.6.2).

Formaldehüüdi vee-alkoholi lahuse (5%) valmistamine.

Võtke formaliin - 40% formaldehüüdi vesilahus, mis sisaldab (100 g lahuse kohta) 40 g formaldehüüdi ja 60 g vett. Sellest lähtuvalt peaks 5% formaliinipõhine alkoholilahus sisaldama 5 g formaldehüüdi + 7; 5 g vett (nii palju vett on formaliinis 5 g formaldehüüdi kohta) + 87,5 g etüülalkoholi (96%). Seetõttu on 5% lahuse valmistamiseks vaja segada 12,5 g (11,5 ml) formaliini ja 87,5 g (110,8 ml) etüülalkoholi (formaliini tihedus 1,09 g / ml, alkohol 0,79) g / ml).

Hoidke lahust pimedas korgis pimedas klaasnõus pimedas kohas (kuna lahus on väga lenduv) toatemperatuuril.

Paberil ja kartongil valmistatud tööde desinfitseerimiseks kasutatakse formaldehüüdi lahust (vt punkt 2.6.2).

Tümooli (5%) alkoholilahuse valmistamine.

5 g tümoolkristalle lahustatakse 95 g (120,2 ml) etüülalkoholis (96%). Hoida toatemperatuuril jahvatatud korgiga pimedas klaaspakendis (kuna lahus on lenduv). Pärgamenti pastellide desinfitseerimiseks kasutatakse auru kujul tümooli lahust (vt punkt 4.1)

3.1.8. Glütseriini vesilahus (5%)

50 g glütseriini (analüütiliselt puhas) segatakse 950 g (950 ml) destilleeritud veega. Lahust kasutatakse restaureerimisprotsessi käigus plastifitseerimiseks (vt punktid 3.8.1, 3.9.1), et eemaldada habrastest toodetest kollasus pesemisega (punkt 3.5.1)..

3.1.9. Keemilised lahused

Tabel 2 näitab kõige sagedamini kasutatavate keemiliste reaktiivide lahuste koostisi. Lahuste valmistamise mugavuse huvides on tahkete ainete kogused märgitud grammides ja vedelad milliliitrites.